Lipofuscinosis neuronal ceroidea

Angebote / Angebote:

Las lipofuscinosis neuronal ceroidea (LNCs) constituyen uno de los grupos de enfermedades neurodegenerativas más frecuentes en la infancia. Presentan variabilidad en la edad de inicio y comparten amplio espectro fenotípico. Se han identificado diez genes responsables de las diferentes formas clínicas en la edad pediátrica: CLN1/PPT1, CLN2/TPP1, CLN3, CLN5, CLN6, CLN7/MFSD8, CLN8, CLN10/CTSD, CLN12/ATP13A2 y CLN14/KCTD7. El análisis mutacional permite asociar el defecto genético a cada una de las formas clínicas: congénita, LNCC (CLN10), infantil, LNCI (CLN1), infantil tardía, LNCIT (CLN2), juvenil, LNCJ (CLN3), variante infantil tardía finlandesa, vLNCITFin (CLN5), variante infantil tardía juvenil precoz, vLNCITJuv (CLN6), variante infantil tardía turca, vLNCITTur (CLN7) y variante infantil tardía epilepsia del norte con retraso mental, EPMR - variante infantil tardía (CLN8). Este trabajo da a conocer la historia natural de la enfermedad en pacientes españoles, considerando las tres formas clínicas principales (infantil, infantil tardía y juvenil), incluye un algoritmo diagnóstico y establece correlaciones genotipo-fenotipo en la forma juvenil.